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賽默飛Lipofectamine 2000轉染試劑說明書及操作指南

更新時間:2025-03-25點擊次數:2450

賽默飛Lipofectamine 2000轉染試劑(貨號11668019)說明書及操作指南

一、產品概述

Lipofectamine 2000是賽默飛世爾研發的高效陽離子脂質體轉染試劑,適用于哺乳動物細胞的DNAsiRNACRISPR組件遞送。其采用脂質納米顆粒技術,在保證轉染效率的同時顯著降低細胞毒性,被廣泛應用于基因表達調控、RNA干擾及基因編輯研究。

二、核心參數

· 貨號11668019

· 包裝規格0.75 mL / 1.5 mL

· 適配樣本DNA(質粒、PCR產物)、RNAsiRNA/miRNA/lncRNA

· 推薦細胞類型HEK293HeLaCHO、原代細胞等

· 儲存條件4℃避光保存(嚴禁凍存

· 有效期:未開封12個月,開封后6個月

三、標準操作流程(以6孔板為例)

1. 試劑配制

稀釋液選擇Opti-MEM®(貨號31985070)或同類型無血清培養基

DNA稀釋:每孔2-4 μg DNA,用250 μL稀釋液混勻

脂質體稀釋:按DNA用量1:2.5比例稀釋(如2 μg DNA5 μL Lipofectamine 2000

2. 復合物制備

DNA與脂質體稀釋液等體積混合

室溫靜置15-20分鐘,形成乳白色復合物(顯微鏡下可見均勻納米顆粒)

3. 細胞處理

轉染時細胞密度:70%-80%融合

移除原培養基,加入1 mL含復合物的新鮮培養基

37℃培養4-6小時后換液

四、關鍵注意事項

1. 細胞狀態要求

優先選用低傳代細胞(P5-P10),原代細胞建議預鋪ECM基質(如Matrigel®

2. 血清干擾機制

DNA轉染可保留≤10%血清,RNA轉染需全程無血清(避免核酸酶降解)

3. 毒性控制

貼壁細胞轉染時間≤6小時(超時存活率下降20%-30%

懸浮細胞建議采用分步換液法

五、跨場景應用案例

1. CRISPR/Cas9基因編輯體系構建

質粒配比:Cas9質粒(1 μg: sgRNA1.5 μg

共轉染支持:可同步遞送熒光報告質粒(如pmCherry-C1

效率驗證:轉染48小時后Western Blot檢測靶蛋白敲除效果(編輯效率≥80%

2. siRNA沉默實驗優化

siRNA工作濃度:20-50 nM

復合物靜置時間:嚴格控制在20分鐘內(超時導致效率衰減≥15%

結果檢測:qPCR驗證mRNA水平(建議設置GAPDH內參對照)

六、技術問題排查指南

問題現象

可能原因

解決方案

轉染效率<50%

DNA純度不足(OD260/280異常)

使用酚氯法重新純化DNA

細胞死亡>30%

脂質體過量或轉染時間過長

降低脂質體比例至1:1.5,縮短轉染至4小時

熒光信號不均勻

復合物沉淀

轉染前渦旋混合液10

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